Câu chuyện xúc động về người mẹ có con bị tật đầu nhỏ

2025-01-17 18:27:38

Cỡ chữ

Bé Maria Giovana bị dị tật đầu nhỏ bẩm sinh

Bé Maria Giovana (hiện 3 tháng tuổi) – con gái của Silva – sinh ra với dị tật đầu nhỏ. Đây là hiện tượng kích thước đầu bé hơn so với bình thường và cũng có thể đi kèm với tổn thương não (teo não) bẩm sinh.

Tật đầu nhỏ bị nghi ngờ có liên quan tới virus Zika lây lan qua muỗi. Đây cũng chính là virus gây ra dịch bệnh nguy hiểm, khiến Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) buộc phải ban bố tình trạng khẩn cấp.

Chị Silva âu yếm con gái mình

“Khi phát hiện ra con mình bị tật đầu nhỏ, giống như mọi người mẹ, tôi đã cảm thấy sợ hãi” – Silva tâm sự, tại nhà của chị ở Recife, miền Đông Brazil.

Chị chia sẻ thêm: “Tôi không bao giờ dám tưởng tượng ra rằng, con gái mình sẽ sinh ra mà bị khuyết tật. Tôi rất lo sợ về những hậu quả mà con bé có thể phải chịu đựng sau này”.

Recife là địa phương để xảy ra tình trạng dịch Zika lây lan quá nhanh

Silva ôm con gái suốt cuộc phỏng vấn. Chị cho rằng, đây là điều thường thấy ở những người mẹ có con bị tật đầu nhỏ. “2 mẹ con tôi luôn ở bên nhau” – Silva nói.

Chị Silva luôn ở bên con gái mình

Nữ nhân viên thu ngân 27 tuổi kể lại: sau khi kiểm tra sức khỏe và làm xét nghiệm nâng cao, chị được thông báo rằng, con gái mình có thể đã bị nhiễm virus. Tuy nhiên, giống như nhiều thai phụ khác, chị lại chẳng mấy hiểu biết về Zika. Chị buộc phải tìm kiếm thông tin trên mạng để hiểu rõ hơn.

Bà Maria do Rosario bế cô cháu gái Maria Giovanna

“Tôi chỉ biết thêm về nó (virus Zika) sau khi sinh con. Trước đây, dịch bệnh này chưa từng xuất hiện” ??? ch??? cho biết, nói thêm rằng mình vẫn bị “nhầm lẫn” một số kiến thức về ảnh hư???ng của virus.

Theo lời kể của Silva, các triệu ch??ng xuất hiện hồi tháng 4/2015, chỉ kéo dài vài ngày. Chị bị sốt, ngứa, nổi mẩn đỏ trên ngực và lưng. Ngoài ra, chị còn bị đau nhức nhiều nơi trên cơ thể.

Hiện, những vấn đề sức khỏe có thể ảnh hư???ng tới bé Giovana trong tương lai vẫn chưa rõ ràng

Silva cùng bé Maria Giovana trở về nhà ngay sau khi sinh. Các bác sĩ đã lấy mẫu máu và tủy sống của em bé để xét nghiệm. Silva và Felipe Marques ??? ch???ng mình vẫn đang chờ đợi kết quả.

“Lần đầu tiên được nhìn mặt con, tôi đã khóc. Tôi thấy con gái mình thật hoàn hảo, tạ ơn Chúa. Đó là cảm giác yêu thương và hạnh phúc” – Silva nhớ lại.

Bé Giovana được cả gia đình giúp đỡ

Toàn thể gia đình đã hỗ trợ vợ chồng Silva. Họ đối xử với bé Maria Giovana giống như những đứa trẻ bình thường khác. Cả nhà Silva đang chờ đợi sự trợ giúp từ nhà nước.

Chị cũng lập một nhóm nhỏ giữa các bà mẹ có con bị tật đầu nhỏ khác. Liên lạc qua tin nhắn và điện thoại, họ chia sẻ kinh nghiệm và giúp đỡ lẫn nhau.

Silva chỉ muốn con gái mình lớn lên và không bị ảnh hư???ng sức khỏe quá lớn

Mong muốn lớn nhất của Silva là con gái mình khi lớn lên sẽ không gặp phải bất cứ vấn đề gì nghiêm trọng, và cô bé Maria Giovana bé bỏng sẽ có thể đi lại, nói chuyện và vui chơi với những đứa trẻ khác. “Tôi không thể tin nổi khi bác sĩ nói rằng con bé sẽ không biết đi. Tôi có niềm tin rằng, mọi chuyện rồi sẽ ổn” ??? ch??? thổn thức.

Trọng Sang

Link Tải Xuống Lucky Dragon

Nguồn bài viết : GIẢI Đá gà Tre MỚI nhất